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Salve a tutti scrivo per la Prima volta su questo forum per spiegarvi cosa mi è successo dal gennaio 2019 dopo aver effettuato un trapianto di capelli ad agosto del 2018, credo che sia partito tutto da qui..a distanza di 4 mesi ho iniziato a tremarmi L occhio in in maniera incessante per due mesi,poi da iniziò marzo e iniziato a sentire questo tremore per tutto il corpo con fascicolazioni continue e poi improvvisamente ho percepito un bruciore che partiva dallo stinco passando però la schiena fino ad arrivare alla testa.inseguito verso la fine di marzo ho iniziato avvertire rumori articolari dal collo mandibola schiena braccia ovunque con dolore e bruciore. Ho fatto un day ospital tramite il reumatologo ed e questo il referto
Motivo del ricovero Giunge alla osservazione specialistica reumatologica ospedaliera per sintomatologia polientesopatica periferica con associati segni oculari e orali qauli xerostomia e xeroftalmia, si associa marcata astenia, con tremori, spasmie fascicolazioni muscolari (esame neurologico clinic strumentale negativo). La visita oculistca ha evidenziato una cheratocongiuntivite secca allo schirmer test.
Esami di laboratorio ves, pcr, fibrinogeno, qpe, uricemia, Reuma test, fattori reumatoidi IgA – IgG - IgM, ab anti ccp, ab anti vimentina citrullinata; ana; ena, lac, antifosfolipidi, anca, c3, c4, immunoglobuline, emocromo, esame urine, urinocoltura, glicemia, urea, creatinina, got, gpt, ygt, f. alcalina, cpk, ldh, tsh, pth, ft3, ft4, ab anti tpo, ab anti tgi; ferritina, sideremia, colesterolo, trigliceridi, ldl; hdl, dosaggio vit d, parvovirus b19, elettroliti, calcemia, fosforemia, hcv, hbsag, e gli altri esami eseguiti di routine.
Esami di laboratorio risultati alterati dosaggio calprotectina fecale 146, dosaggio vit d 15.20,
Ecg ritmo sinusale regolare normofrequente
Rx torace reperto pleuropolmonare e cardiovascolare nei limiti di norma
Rx bacino lieve sclerosi parasincondrale a carico delle sacroiliache
Rx mani e piedi nei limiti
Un
DIAGNOSI DI DIMISSIONE
SPONDILOENTESOARTRITE INDIFFERENZIATA CON ASSOCIATA
SINDROME SICCA
IPOVITAMINOSI D
CERVICOARTROSI
TERAPIA CONSIGLIATA
ZIMAQ10 UNA CPR AL GIORO A COLAZIONE
ALFALIPAS UNA CPR PRIMA DI PRANZO
NEODIDRO UAN PCS AL MESE A STOMACO PIENO
MG K VIS UNA BUSTINA OGNI 3 GIORNI
CELEBREX 200 UAN CPR OGNI 3 GIORNI STOMACO PIENO
comunque questa terapia si può dire che non ho ricevuto nessun beneficio 😭😭😭vorrei sapere se qualcuno di voi a qualcosa di simile grazie 🙏 🙏🙏
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Ciao,
personalmente non ho la spondiloentesoartrite ma ho due patologie reumatiche tra cui una forma di oligo-artrite.
Di entrambe le mie malattie, come la tua, non c'è traccia negli esami del sangue ma sono più che positive ad altri esami specifici.
Non so da quanto tempo tu abbia iniziato la terapia (se giorni, settimane o mesi) ma posso suggerirti di parlarne col tuo reumatologo al prossimo controllo se non dovesse cambiare niente dal punto di vista dei dolori e dei sintomi. Ci sono altre terapie nel caso!. -
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Ciao e benvenuto,
per capire meglio, la diagnosi in base a cosa ti è stata fatta??
Hai fatto la tipizzazione genetica?
Te lo chiedo perchè mi pare di dedurre che sia tutto negativo.
Ci credo che non hai benefici dalla cura sempre se la diagnosi è corretta in quanto ti ha prescritto solo integratori e un antinfiammatorio. Se è realmente una malattia autoimmune dovresti iniziare una terapia di fondo con immunosopressori.. -
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La diagnosi mi è stata fatta dopo il day ospital a settembre ...precedentemente a maggio in base alle ecografie ai polsi e alle ginocchia e alle risonanze magnetiche alle spalle e gomiti mi era stato detto che era un entesoartite E mi è stata data su per giù la stessa terapia che onestamente non capisco
Edited by Diego Delgado - 14/1/2020, 16:32. -
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Onestamente sono rimasto perplesso per la terapia che ti ha dato.
ZimaQ è un antiossidante.
Alfalipas è un integratore del tutto simile a quelli che vengono dati per le neuropatie, contiene tra l'altro la vitamina B6 (e ti dirò che ne ho presi tre e ci ho fatto cicli di sei mesi con ciascuno, per un totale di un anno e mezzo e sono passato al Lyrica)
Neodidro è vitamina D (e ci sta).
L'MG K-VIS è un altro integratore, ed è già il terzo.
Il Celebrex è un antinfiammatorio e sul forum trovi alcuni che l'hanno usato.
Mi chiedo perché ti han dato tre integratori!. -
.La diagnosi mi è stata fatta dopo il day ospital a settembre ...precedentemente a maggio in base alle ecografie ai polsi e alle ginocchia e alle risonanze magnetiche alle spalle e gomiti mi era stato detto che era un entesoartite E mi è stata data su per giù la stessa terapia che onestamente non capisco
Forse dovresti sentire un altro parere in quanto senza immunosopressori la malattia non può avere miglioramenti.. -
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Si ma quello che non capisco è che la diagnosi me L fatta lui è mi ha dato solo integratori è un antinfiammatorio è inspiegabile infatti non è servito a nulla . -
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A questo punto, se non hai benefici e/o se non sei convinto della terapia che ti ha dato, ti conviene decisamente
1- parlarne col reumatologo e discutere per un cambio di terapia;
2- cambiare direttamente struttura con esami e diagnosi alla mano.
Gli integratori ci possono anche stare nelle malattie reumatiche e come sempre ci vogliono mesi affinché facciano effetto (se lo fanno), però ripeto: strano che ti abbiano dato solo un antinfiammatorio.
Cioè, anche io prendevo antinfiammatori ed oppiacei per lenire e spegnere il dolore ma non bastavano più e ho cambiato centro e terapia in un colpo solo.. -
.A questo punto, se non hai benefici e/o se non sei convinto della terapia che ti ha dato, ti conviene decisamente
1- parlarne col reumatologo e discutere per un cambio di terapia;
2- cambiare direttamente struttura con esami e diagnosi alla mano.
Gli integratori ci possono anche stare nelle malattie reumatiche e come sempre ci vogliono mesi affinché facciano effetto (se lo fanno), però ripeto: strano che ti abbiano dato solo un antinfiammatorio.
Cioè, anche io prendevo antinfiammatori ed oppiacei per lenire e spegnere il dolore ma non bastavano più e ho cambiato centro e terapia in un colpo solo.
Concordo pienamente con te.. -
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Scusate ragazzi io vivo in Abruzzo mica sapete Indicarmi un reumatologo ingamba in base alle vostre esperienze grazie infinite per un eventuale risposta . -
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Non sono abruzzese, però prova a guardare qui.
Trovi alcuni centri di riferimento abruzzesi.. -
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Ciao,
comprendo la difficoltà a volte di arrivare ad una diagnosi; è un po' anche il mio caso, tre anni per giungere a diagnosi, di cui qualcuno ancora dubita
Ho l'artrite psoriasica, con sindrome sicca associata.
Come dicono anche gli altri una terapia solo con fans non so quanto possa aiutare.
Anch'io avevo segni ecografici e rmn di entesoartrite oltre alla psoriasisi.
Spero tu possa trovare la diagnosi e la cura.
L'unica cosa che mi sento di dire è se non sei convinto cambia centro e/o reumatologo finchè trovi quello giusto, credo che un po' tutti abbiamo fatto così.
Tienici aggiornati.. -
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Puoi anche sentire la nostra referente Abruzzo Genny Rossi. Sicuramente sa indicarti meglio i centri della zona. . -
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Buongiorno Diego puoi provare a vasto dalla dottoressa Lucia e una reumatologa se vuoi ti do numero di telefono e indirizzo viene una volta al mese perché lavora a Milano. .
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